Скрининг новорожденных — что это?
Неонатальный скрининг– это важная медицинская процедура, проводимая в первые дни жизни новорожденного ребенка с целью раннего выявления наследственных и обменных заболеваний.
Обследование на генетические заболевания проводят детям в первые 10 дней после рождения. Забор капиллярной крови из пяточки выполняют медицинские сотрудники родильного дома или поликлиники доношенным детям на 4 сутки жизни, а недоношенным — на 7 сутки жизни.
Как правило, кровь берут натощак, когда после кормления малыша прошло 3 часа. При заборе анализа, первую каплю крови вытирают стерильным тампоном, а последующие наносят на тест-бланк.
Результаты получает районная детская поликлиника по месту жительства ребенка. Если скрининг не выявил заболеваний, ребенок считается «условно здоровым» и не нуждается в дополнительном обследовании. Поэтому при отрицательном результате скрининга родителям ничего не сообщают.
Участковый врач поликлиники или заведующий отделением педиатрии связывается с родителями, если у ребенка подозревают наличие какого-то заболевания. Врач сообщит, что нужно делать, и даст направление на дальнейшие исследования
Неонатальный скрининг позволяет предупредить дебют опасной болезни и вовремя начать терапию.
Источник: Сахипгараева Ильнара Радиковна, врач-педиатр, врач-детский кардиолог ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан»